22.Июл.2023

Выражаем благодарность таинственному меценату за его жертвенность

475BE3E9-DCAB-4D4F-9658-C3E106459AB0.jpeg
 5735AD95-B3F8-4023-8AA0-7F15B08450C8.jpeg 0324219B-CB21-4426-AF46-4816A15A40F6.jpeg 2B1C0EC6-9241-49CB-AD65-BD19E79CFA0F.jpeg 360CADD1-0C71-49FE-B044-869848FF7E4E.jpeg 21292200-0602-430E-A2B7-648F6C63ECF4.jpeg8E35C7AF-6121-46FA-9879-094ACF0AA6D4.jpeg ABBB45B3-7B8D-4CF6-B09E-DD8E3877AB59.jpeg  FFD6204F-4FD2-4155-98E4-FE43819F9DE2.jpeg 00561AF7-41F8-4DB7-907F-C3F732E1F8D7.jpeg 

Выражаем благодарность таинственному меценату за его жертвенность


На Благотворительный расчетный счет Фонда "Помочь Еще Одному" в очередной раз поступила материальная помощь в размере 100000 рублей для Аржаной Валерии от доброго человека. Помощь Валерии очень необходима, так как у неё  планируются очередные обследования. Вся необходимая информация о малышке есть на сайте в её истории.
Чтобы помочь другому человеку не обязательно быть сильным и богатым,-достаточно быть добрым и с открытым сердцем!!!
Выражаем благодарность  и желаем процветания в делах и работе. Пусть Ваши поступки, будут для многих примером и шагом к вере на выздоровления Валерии.


Оказать помощь может каждый:

Фонд Социальной Поддержки граждан "Помочь Ещё Одному"

(394052, г. Воронеж, ул. Острогожская, д. 73, офис 3).

ОГРН 1143600001511

ИНН 3664999811

КПП 366401001

р/с 40703810313000000089

Центрально-Чернозёмный банк ОАО «Сбербанк России», г. Воронеж

БИК 042007681

Кор. счёт 30101810600000000681

Председатель — Антошин Р.А. на основании устава.

История девочки:

Мама пишет: 

Обращение 

Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи для моей дочки-инвалида Аржаной Валерии, 18.09.2019 года рождения. Наша маленькая девочка тяжело больна (Диагнозы: Детский церебральный паралич-спастический тетрапарез; Структурная фокальная эпилепсия; Задержка психо-моторного развития; Ретинопатия: авитрия справа, афакия и авитрия слева; Нейро-сенсорная тугоухость III степени). 

Для успеха в реабилитации наша семья очень нуждается в постоянной реабилитации в медицинском учреждении (центре). Но стоимость космическая. Суммы для нашей семьи неподъёмные. На реабилитационные мероприятия ежемесячно уходит приличная сумма, денег катастрофически не хватает на всё лечение и просто жизнь.

Наша доченька Лерочка была долгожданной и далась нам спустя 8 лет очень непросто. Мы родились на сроке 7 месяцев и все казалось хорошо и у нас наконец родился здоровый малыш несмотря на то, что первые месяцы мы были в инкубаторе и там боролись за жизнь. Но через несколько месяцев в головном мозге  в затылочной части образовались кисты, вследствие чего нам  в 1,5 года поставили диагноз ДЦП. Диагноз как гром, разделил нашу жизнь на ДО.. и ПОСЛЕ.. Очень тяжело принять болезнь и понимать что у тебя ребёнок-инвалид, ведь с этим ничего сделать невозможно. К сожалению, таблетки от этой болезни нет, только упорство родителей, вера в лучшее, любовь и самое главное реабилитационные средства, восстановительные занятия, которые стоят космических денег. Все надежды медленно стали испаряться, так как зрение и слух из-за кист в голове тоже были в плачевном состоянии. Но благодаря грамотным врачам реабилитологам нам вернули надежды. Но все упирается в деньги, суммы просто неподъемные. Одна только коляска для ребёнка-инвалида прогулочная стоит около 220.000, не говоря уже о каждодневных занятиях ЛФК, занятиях с логопедом и прочее.

У нас практически нет шансов на хороший слух и зрение, но реабилитологи, которые видят динамику улучшения состояния здоровья и снижение тонуса,  в один голос уверяют нас что все наши усилия и старания позволят нашей дочке хотя бы встать на ноги и ПОЙТИ. Увы, времени у нас максимально ограничено, так как время бежит, а ребенку необходимо продолжать реабилитационные занятия. И возраст, до которого организм благодарно откликается на занятия, ограничен до 4-х - 5-ти лет. Потом всё практически бессмысленно и поэтому просто жизненно необходимо по максимуму вложить в реабилитацию ребенка до достижения возраста 4-х лет.

Реабилитация в учреждениях и технические средства реабилитации являются нашей единственной надеждой на то, что наша маленькая дочка не станет инвалидом-колясочником и что наш единственный маленький долгожданный ангелок встанет на ноги и пойдет. 

На сегодняшний момент дочка ползает по пластунски, голову удерживаем, не хватает занятий с грамотными специалистами ЛФК для укрепления плечевого корсета и шеи. Лерочка очень активная, стала перекладывать игрушки из руки в ручку, появились «ладушки», вертикализируемся по 2 часа в день.

Очень прошу, Умоляю Вас помочь нашей дочке попасть на реабилитацию в 2023 году в Детский реабилитационный центр абилитации «КидсРехаб» в г. Москва. Стоимость курса занятий составляет 300.000 рублей. Эта сумма для нашей семьи неподъёмная, так как я до 20.09.2022 находилась в декретном отпуске, а супруг был уволен из правоохранительных органов по состоянию здоровья (диагноз-диабет 1 типа). Доход семьи составляет около 41.000.

К сожалению наш папа не смог с нами остаться, с его слов устал, не выдержал 
и ушел от нас с дочкой 4 месяца назад, официально еще не развелись.

Занятия по методике Кастильо Моралес дадут шансы на успешное укрепление спины, поднятие головы, вследствие чего расслабятся зажатые мышцы, закроется рот и наша малышка начнет полноценно жевать. Врачи говорят организм нашей дочки очень хорошо отзывается, мы уже достигли не малых результатов. 

Увы, денежных средств на реабилитацию в нашей семье больше нет.


Контактные данные:

Ребенок Аржаная Валерия Александровна, 18.09.2019 г.р., прописана и проживает по адресу: 125310, г. Москва, ул. Муравская, д. 38, корп. 2, кв. 969


Мама Аржаная Светлана Валерьевна  тел. 8-903-533-28-88, эл. почта  sea_lover@mail.ru






Возврат к списку